نجح فريق بحث علمي دولي قاده باحثون من المعهد الإمبراطوري بلندن في تحديد جين في الكروموزوم 17، يعدّ مؤشرا على إصابة الأطفال بالربو.
وقالت اسوشيتد برس إنّ وجود الجين يزيد احتمالات تكوّن المرض لدى الطفل بنسبة تتراوح بين 60 و70 بالمائة، نقلا عن عدد من المشاركين في الدراسة.
وأضافوا أنّ الجين يعمل على تغيير كمية وكيفية حضور جين آخر يعد المسؤول المباشر على إثارة مرض الربو لدى الأطفال.
وقالت الدكتورة مريم مفاط، التي شاركت في الدراسة، إن "المصابين بالربو يتوفرون على مستوى مرتفع من جين أو آر أم دي أل 3" المسؤول المباشر على المرض.
وتوقعت أن ينجح العلماء في التوصل إلى كيفية تكفل الحدّ من نشاط هذا الجين.
وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد أجازت مؤخرا دواء استنشاق، يباع بالفعل خارج الولايات المتحدة، لعلاج مرض حساسية الصدر المعروف بالربو.
واقرت الإدارة الأمريكية دواء "سيمبيكورت" symbicort كعلاج طويل المدى للمرضى الذين يعانون من الربو والذين تتراوح أعمارهم من 12 عاما وما فوق ذلك، وفق ما ذكرته لورا الفي الناطقة باسم إدارة الدواء والغذاء الامريكية.
تحديد جين على علاقة بربو الأطفال 
العرض العادي
